甲基安非他明检测试剂盒的参考品

凯创检测
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2021年3月28日02:16:19甲基安非他明检测试剂盒的参考品已关闭评论

说甲基安非他明可能大家不是很熟悉,但甲基苯丙胺肯定熟悉,对了,就是冰毒的化学成分了,至于为什么有2种甲基的说法,其实这是英文翻译成中文的2个解释,不必纠结。

虽然我们叫得多的是甲基苯丙胺,但是作为检测冰毒的试纸,包装袋上则标注的是甲基安非他明。本文要讲的是这个检测板的检测标准是怎么出来的,也就是说,检测尿液中的冰毒成分达到多少,检测板就会出现阳性,说明被检测的那个人近几天内吸食了冰毒。

毕竟这是判断一个人是否吸毒的方法,所以必须标准化,同样也是国际化的。无论哪种人,外国人,亚洲人,吸毒后,毒品总会进入尿液,这没有区别。所以,是可以制定统一的国际标准。

如果您需要这种方便的,可以在家庭中用的检测板,找我们就是,直接邮寄给您。

目前常用的生物样品中毒品检测方法有GC-MS法、LC-MS法和免疫层析法,被誉为毒品检测的“金标准”,但该方法操作繁琐,仪器成本高,前处理时间长,不便于现场快速筛查。免疫层析法用胶体金标记吗啡、甲基安非他明、氯胺酮等抗体,用竞争抑制法原理,定性检测尿液中的毒品及代谢物。该方法可以用作快速筛查,检测结果为肉眼可见的颜色反应,检测时间仅为10分钟,不需要借助任何仪器设备。

目前,我国现已批准了吗啡、甲基安非他明、氯胺酮等十多个品种的检测试剂盒。但据调查,不同厂家生产毒品检测试剂盒时所使用的标准物质来源和配制方法不尽相同,从而使最终的检测结果产生差异。中国食品药品检定研究院多年来进行的注册检验中曾发现过因企业在研制期间所使用参考品不当造成的注册检验产品不合格的现象,并因此造成了不良影响。

因此,本实验的目的在于研究建立毒品检测试剂盒用系列质控参考品,该参考品供检测试剂盒的注册检验和质量控制,同时也可以用于生产企业的出厂检验、产品研发及科研。这将有助于规范我国此类试剂盒的研制和生产过程的规范,从而真正推动行业的长期稳定健康发展。

甲基安非他明检测试剂盒的参考品

这是甲基安非他明检测试剂盒(印刷在包装袋上),而里面的塑料检测板是标注着“冰毒”2字,便于大众识别。

甲基安非他明检测试剂盒的参考品

这是吗啡检测试剂盒,包装袋上和检测板都是印有“吗啡”2字。

甲基安非他明检测试剂盒的参考品

这是氯胺酮检测试剂盒(印刷在包装袋上),同样的,为了便于识别,检测板上标注这“K粉”2字。

毒品检测试剂参考品所用的化学原料纯度应在99%以上,且应对原料进行准确赋值。

甲基安非他明的检测阈值定为1000纳克每毫升。阳性参考品为150%检测阈值,即质量浓度为1500纳克每毫升的D-(+)-甲基安非他明,标记为P。阴性参考品主要考察检测试剂的特异性,经反复论证和试验,选择与待检物质结构类似物以及注册检验、临床反馈以及文中遇到的容易发生交叉反应的常用药物,浓度根据实际样品检测结果和临床实际浓度确定。

参考品中待测物质浓度较低(甲基安非他明含量为250-1500纳克每毫升)。实验选用甲基安非他朋稳定同位素作为内标物,建立了液相串联质谱(LC-MS/MS)含量测定法,该方法可对低浓度的待测物准确定量。使分析方法稳定、可靠。建立的分析方法简化前处理过程,无需提取、衍生化,最大程度减少前处理过程对结果的影响。并且,采用100%纯水作为起始流动相比例,减少基质中共流出盐的离子抑制效应,同时筛选了C18T3耐水色谱柱进行分析,避免保留时间的漂移。

实验研究并建立毒品检测试剂盒用系列质控参考品,可大大提高试剂盒检测效率和准确度,有效的解决现在毒品类检测试剂标准不统一以及参考品配制不规范的现状。课题完成了阈值确定、样品盘组成确定、原料筛选、样品盘配制、定值方法建立和标定以及稳定性研究等关键技术难题。并且基本探索出了毒品类检测试剂参考品建立的方法和步骤,并可应用于多个相关品种参考品的建立。除此之外,在参考品建立的基础上,相关产品的行业标准即可申报,从而更加规范产品质量,使行业得到稳定健康的发展,