吸毒尿检假阳性,该如何检测食物中的罂粟

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2020年8月26日00:04:35吸毒尿检假阳性,该如何检测食物中的罂粟已关闭评论
摘要

如果吃了含有罂粟壳或罂粟粉的食物,如火锅、卤味、麻辣烫、烧烤等,用吗啡尿液检测试纸测小便,尿检结果假阳性,怎么办呢?

吸毒尿检假阳性,该如何检测食物中的罂粟

有些社区戒毒人员没有吸食毒品,却被尿液检测出来是吸毒的结果,非常纳闷。其实这种情况不少见,网络搜索下就有这类新闻报道。多是吃了食物引起的检测干扰,先前我们就介绍过,如烧烤、火锅、鸡公煲等口味较重的食品,如果饭店老板黑心肠,就会放入罂粟壳增加食物的鲜美程度。这就导致了尿液检测出的阳性结果其实是罂粟。

碰到这种情况该怎么办呢?你可以申请检测血液或者毛发。使用的仪器就比较高级了,比如质谱仪或色谱仪。或者咨询我们凯创检测的老师,我们会告诉你一些方法,也建议你对这家黑心店进行报警,使其不再祸害他人。

在此,我们提醒社区戒毒人员,尽量少吃路边摊的麻辣烫、鸭脖子、火锅、烧烤、鸡公煲、大盘鸡等口味较重、油水较多的食物,想吃就去大一点的店,或者品牌店,这点麻烦相信你能客服。

下面文章可以让你进一步学习到,检测仪器如何分辨尿液中的是毒品还是罂粟壳。每个城市的食品检验检测中心都会定期抽样调查当地的食物中是否含有罂粟成分。文来自:食品安全质量检测学报。202006第11卷,标题:超高效液相色谱-串联质谱法检测汤料食品中罂粟壳成分,我们省略了该文中相关检测数据不问,因为涉及很多术语,本文供参考。下为该文。

罂粟壳中的生物碱会使人嗜睡和性格改变,引起某种程度的惬意和欣快感,可造成人注意力、思维和记忆性能的衰退,长期食用会引起精神失常,出现幻觉,严重时甚至会导致呼吸停止而死亡。我国在罂粟壳的管理方面虽然已经出台了一些政策,在一定程度上使得罂粟壳在调味品中的违规添加现象得到了改善,但还是存在违规添加现象。由于罂粟壳的添加会使食物味道更加鲜美,有些不法商家和饭店为了谋取利益,在汤料和辅料中添加罂粟壳及其水浸物等违禁原料,以吸引更多的食客,据悉,麻辣烫、火锅、拉面、牛肉粉和烤禽类等属于添加罂粟壳的“重灾区”。因此,建立灵敏、准确、快速的罂粟壳残留检测方法,为执法提供技术鉴定依据当务之急。

目前对食品中罂粟壳物质检测的研究方法有薄层色谱法、液相色谱法、气相色谱法、高效液相色谱-串联四极杆质谱法。其中高效液相色谱法灵敏度低,气相色谱法需要对样品进行复杂的衍生化,另外,目前参考标准DB31/2010-2012《食品安全地方标准火锅食品中罂粟碱、吗啡、那可丁、可待因和蒂巴因的测定液相色谱-串联质谱法》[15]和BJS201802《食品中吗啡、可待因、罂粟碱、那可丁和蒂巴因的测定》中提供的方法前处理复杂,费时费力,且净化效果不理想。本研究采用混合阳离子(mixed-cation,MCX)固相萃取柱对汤料食品中的脂肪和磷脂进行净化,以减少其对目标化合物的干扰,提高方法准确度,以期为相关产品日常批量检测提供参考依据。

试剂与材料

盐酸罂粟碱、盐酸那可丁、吗啡、磷酸可待因、蒂巴因,吗啡-D5、可待因-D5标准品(纯度大于93.0%)、4类固相萃取柱(HLB、PriMEHLB、MAX和MCX);甲醇、乙腈(色谱纯);盐酸、正己烷(分析纯,);甲酸、甲酸铵(质谱级);实验用水为超纯水。麻辣烫、火锅底料、牛肉汤、烤肉和卤菜汤料样品均购买于街市店面。

仪器与设备

WatersXevoTQ-S三重四极杆质谱仪、ACQUITYUPLC超高效液相色谱仪;Mili-Q型超纯水仪;ME204E电子天平;X-30离心机;SB-80DTD超声波清洗机。

罂粟壳物质标准溶液的配制

标准储备液:精密称取盐酸罂粟碱、盐酸那可丁、蒂巴因、吗啡和磷酸可待因标准品适量,用甲醇溶液配制成罂粟碱、那可丁、蒂巴因、吗啡和可待因的浓度均为1.0毫克每毫升的溶液,作为标准储备液。

混合标准品溶液:精密吸取浓度为1.0毫克每毫升的罂粟碱、那可丁、蒂巴因储备液各1.0毫升和浓度为1.0毫克每毫升的吗啡、可待因储备溶液各5毫升于20毫升容量瓶中,用甲醇定容至刻度线,摇匀。

同位素内标工作溶液(5.0微克每毫升):分别精密吸取内标物质适量,用甲醇配制成吗啡-D5,可待因-D5的浓度均为5.0微克每毫升的溶液。

标准工作溶液的配制:分别精密吸取上述混合标准品溶液和同位素内标工作溶液适量,用乙腈溶液稀释成浓度为0.5、1.0、2.0、5.0、10.0、20.0微克每升(吗啡和可待因)以及浓度为0.1、0.2、0.4、1.0、2.0、4.0微克每升(蒂巴因、那可丁和罂粟碱)的系列标准工作溶液,各物质内标溶液浓度均为50.0纳克每毫升。

样品前处理

取1克样品(精确到0.001克)于50毫升离心管中,加入100微升同位素内标工作液,加入5毫升0.1摩尔每升HCl溶液后超声10分钟,400转每分钟离心10分钟后取下层清液,再加入5毫升0.1摩尔每升HCl溶液重复上述操作,合并2次提取液于15毫升离心管中,加入5毫升正己烷摇匀,4000转每分钟离心5分钟后弃去正己烷层,全部过MCX(60毫克每3毫升)固相萃取柱,氮气吹干后,用乙腈定容到1毫升后过0.22微米滤膜上机分析。

定性分析:在相同的色谱和质谱条件下,对照5种罂粟壳物质标准品定性离子,以及出峰时间,对样品中各罂粟壳物质进行定性分析。

定量分析:通过不同罂粟壳物质定量离子的峰面积,根据5种罂粟壳物质标准曲线的回归方程,计算样品中各罂粟壳成分的含量。

流动相洗脱梯度的优化

粟壳是一类极性差异较大的物质,在HILIC色谱柱上的吸附-解吸能力不同,因此可以用HILIC柱进行分离。以0.1%甲酸-乙腈(A)和0.1%甲酸-10毫摩尔每升甲酸铵溶液(B)作为流动相,如果选择有机相浓度高的等度洗脱,极性强的化合物先出峰,分离度也较好,但是会造成极性弱的化合物出峰时间长,甚至检测不到,如果选择有机相浓度低的等度洗脱,极性强的化合物出峰时间可能重叠到一起,分离度不理想。综合以上考虑,选择梯度洗脱。液相初始条件为高浓度有机相,把强极性的罂粟壳物质洗脱出来,逐渐增大水相比例来洗脱弱极性罂粟壳物质,最终达到5种罂粟壳物质的分离。。2分钟内5种罂粟壳物质全部出峰,罂粟壳物质色谱出峰顺序为那可丁、罂粟碱、蒂巴因、可待因及吗啡,出峰时间分别为1.08、1.12、1.38、1.61、1.64分钟,分离效果较好且对目标化合物干扰小。

为了进一步验证试验方法的实用性,将从超市及小摊贩处购买的烤肉和卤菜汤料按所优化的条件和DB31/2010-2012标准规定的方法分别进行检测,结果均未检出。今后将进一步加大抽样量并扩大抽样样品品类,对新建方法进行充分验证。

本研究利用液质联用仪建立了5种罂粟壳物质的检测方法,选用WatersBEHHILIC(2.1毫米×100毫米,1.7微迷米)色谱柱进行分离,以0.1%甲酸-乙腈和-0.1%甲酸-10毫摩尔每升甲酸铵溶液为流动相,梯度洗脱。离子化方式为ESI+,多反应检测采集模式。采用混合阳离子MCX固相萃取柱进行净化。5种化合物在2分钟内实现快速分离,经验证该方法准确、快捷、且重现性好。提高了工作效率,节约了劳动成本,可为食品中罂粟壳提取物的检测提供科学客观、准确可靠的方法。